Neuralink 第二款产品 Blindsight 完成工程研发,等待监管批准
马斯克公布 Neuralink 脑机新产品进展:第二款产品“盲视”只待监管批准
Neuralink 的盲视设备搞完了工程研发,就差 FDA 点头,原理是往大脑里写画面而不是读信号,文章还梳理了三款产品的试验进度表。
马斯克 10 月 30 日在 X 表示,Neuralink 第二款脑机接口设备 Blindsight 已完成工程研发,只待监管部门批准。该设备不读取脑信号,而是将摄像头画面转为信号输入大脑视觉皮层,目标让失明者获得视觉。Blindsight 于 2024 年 9 月获得 FDA 突破性医疗器械认定,但仍处于临床试验阶段,尚无公开确认的人体试验结果。马斯克 8 月曾透露,获批后计划在 6 至 12 个月内开展人体植入,一只猴子已连续植入该设备三年。首款产品 Telepathy 已让瘫痪患者通过脑信号操控电脑,PRIME 研究于 2024 年 1 月启动人体植入。
马斯克公布 Neuralink 脑机新产品进展:第二款产品“盲视”只待监管批准
IT之家 10 月 31 日消息,马斯克透露,Neuralink 第二款脑机接口设备 Blindsight(盲视)已完成工程研发,接下来只待监管部门放行。这款设备旨在帮助失明者以及从出生起就没有视觉的人 获得视觉能力 。不过,迄今尚无公开披露并得到确认的人体植入试验结果。 马斯克 30 日在 X 上发文称:“从工程研发的角度来说,设备已经准备就绪, 只等监管部门批准 。” 与 Neuralink 此前推出的首款植入设备不同,“盲视”并不是读取大脑活动并将信号传输出去,而是 反过来向大脑输入信息 。设备将摄像头获取的画面转换为信号,传递到大脑视觉皮层, 试图绕过已经受损的眼睛和视神经,让使用者获得视觉信息 。 2024 年 9 月,FDA 授予“盲视”突破性医疗器械认定,以加快审批审查。但这项认定既不代表 FDA 已经确认设备安全有效,也不意味着产品获得上市销售许可。“盲视”目前仍处于临床试验阶段。 马斯克今年 8 月曾透露,若获得监管批准,Neuralink 计划在未来 6 至 12 个月内开展人体植入。截至目前,公司没有公布“盲视”的人体试验结果。 动物试验方面,Neuralink 已开展长期测试,截至 2025 年年中,有一只猴子连续植入该设备已有三年。 除了 Blindsight,马斯克还介绍了 Neuralink 的首款产品 Telepathy(心灵感应)。这款设备可以 让瘫痪患者通过脑信号操控电脑 。“只需通过思考,就能与电脑或其他人进行高速交流。” 马斯克预计,未来几年,“心灵感应”的信息输出能力将 远超人类最快的说话和打字速度 。他还希望 Neuralink 未来能够 将运动和感觉信号传递至四肢 ,让失去行动能力的患者重新使用双手,甚至恢复行走。 IT之家附上两款产品当前的主要信息如下: 项目 主要功能 监管状态 已公开的人体试验情况 Telepathy 通过意念操控电脑及进行交流 仍在临床研究阶段;PRIME 研究于 2024 年 1 月启动人体植入 已展示光标控制及其他数字交互 Blindsight 向大脑视觉皮层输入视觉信息 2024 年 9 月获得突破性医疗器械认定,尚未获准上市 尚无公开确认的人体试验结果 VOICE 研究功能 恢复语言交流、拨打电话、语音输入及操控 AI 智能体 仍在临床研究阶段 已展示相关功能,但没有公布量化性能数据