美国资助已生效模型提供方部署方
美国FDA向Cognita Imaging拨款129万美元用于LLM作为陪审团评估百万级放射报告
FDA Awards Cognita Imaging $1.29M to Validate LLM-as-a-Jury Evaluation Across 1 Million Radiology Reports
FDA·发布 2026-09-16·管理员 核对于 2026-09-18
美国食品和药物管理局（FDA）向Cognita Imaging公司（Mosaic Clinical Technologies子公司）授予了129万美元的研究合同，用于开发新的方法来评估自主生成式AI放射报告。该18个月合同于6月22日生效，旨在验证LLM作为陪审团（LLM-as-a-Jury）的评估方法。
对企业意味着什么
• 公司义务：Cognita Imaging需在18个月内完成1百万份放射报告的LLM评估方法开发与验证工作，并符合FDA的研究要求。
需要做什么
合规关注FDA对AI放射报告评估标准的研究进展，评估其对公司现有产品的影响
产品评估LLM作为陪审团的技术方案，探索其在放射报告质量控制和效率提升方面的应用潜力
关键日期
2026-06-22生效
2026-09-16发布
原文与资料
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